J. Bras. Nefrol. 2012;34(4):392-4.
Um caso de oligomeganefronia de início tardio
DOI: 10.5935/0101-2800.20120030
Paciente do sexo masculino, 33 anos de idade, foi investigado por apresentar um quadro de dor abdominal em flanco direito, proteinúria, hematúria e níveis elevados de creatinina sérica. A ultrassonografia evidenciou rins de tamanhos assimétricos, e a biópsia renal confirmou o diagnóstico de oligomeganefronia (OMN). OMN é uma forma muito rara de hipoplasia renal, e ainda mais infrequente na faixa etária adulta. Na população pediátrica, OMN culmina com insuficiência renal terminal em poucos anos. Este é o sexto caso de oligomeganefronia de início tardio relatado na literatura, que ainda não teve evolução para insuficiência renal crônica.
Palavras-chave: Anormalidades Congênitas; hereditariedade; Insuficiência Renal Crônica; Proteinúria
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